Nosotros descubrimos nuestra enfermedad (mis 2 hijos y yo) porque jugando un partido de futbol mi hijo mayor el 22 de diciembre 2013 sufrió un síncope con parada cardio-respiratoria. Fue tremendo, yo que soy muy futbolero lo primero que me vino a la mente fue Antonio Puerta, despues de convulsionar durante 30-40 segundos se levanto y queria seguir jugando, menos mal que yo estaba presente y no se lo permiti, nos fuimos a urgencias y en principio el diagnostico fue paro cardiaco por impacto en el pecho, le dejaron toda la noche en obsevación.
Al ver que la arritmia no remitia y que el corazon seguia inflamado decidieron pedir el traslado al Gregorio Marañon. En fin, pasamos todas las navidades esperando las pruebas y los resultados, la resonancia confirmo que era displasia y como a ti le implantaron un DAI.
A partir de ahi nos hicieron las pruebas al resto y encontraron el gen (PKP2) en mi hijo pequeño (13 años) y en mi. A mi hijo pequeño tambien le han implantado un DAI, en su caso es biventricular y agudo, como a ti le aseguran un transplante para el futuro, imaginate nuestra preocupacion porque su caso esta muy avanzado, ademas los dos toman sintrom puesto que la enfermedad les ha creado un trombo en el ventriculo.
Para nosotros el deporte era una forma de vida y me siento culpable porque les he introducido a él y como deportista semiprofesional que he sido, le he exigido mucho y ahora se que eso les ha hecho daño. En mi caso es displasia leve pero sentimentalmente soy el mas afectado, porque mis hijos son muy jovenes y porque como me dice el pequeño, en broma por supuesto, es culpa de mis pecados (PKP2)